Ein Block mit dem Text "Dear friend" ist zu sehen

Projekt: Brieffreunde

Wir haben ein neues Projekt für Brieffreundschaften. Kinder und Jugendliche mit Nystagmus aus Deutschland können jetzt britische Brieffreundschaften schließen. Die Kinder und Jugendlichen, die aus Großbritannien mitmachen, haben dann natürlich ebenfalls Nystagmus. Damit das möglich ist, arbeiten Nystagmus Network UK und das Nystagmus Netzwerk aus Deutschland zusammen. Wie funktioniert es? Um sich anzumelden, muss man ein Formular ausfüllen, dass es …

Termine: Nystagmus-Café

Erstes Café im Ausland! Am 25. September 2022 findet um 16 Uhr ein Nystagmus Café in Gundis Café in der Seidengasse 34, 1070 Wien statt. Bei den Nystagmus-Cafés kann man sich in ungezwungener Atmosphäre unter Betroffenen austauschen, außerdem gibt’s kostenloses Infomaterial. Du möchtest dabei sein? Ganz einfach eine E-Mail an: info@nystagmusnetzwerk.de schreiben und kostenlos teilnehmen. Nystagmus Cafés im Jahr 2022 …

Wettbewerb: Unsere Eule hat einen Namen

Update: Es war wirklich nicht einfach, denn wir haben so viele tolle Namensvorschläge für unsere Eule bekommen! Es waren niedliche Namen dabei und Namen mit passenden Bedeutungen. Zuletzt wurde z.B. noch „Berta“ vorgeschlagen. Wir haben wild diskutiert, und am Ende hat „Wobby“ alle im Vorstand überzeugen können. Damit hat Melly mit ihrem Vorschlag den ersten Platz belegt. Den zweiten Platz …

Bunte Donuts liegen nebeneinander. Zwei Donuts haben Zuckeraugen, die etwas verdreht sind und aussehen, als ob sie schielen.

Aktionswoche: Wackelige Woche vom 17.-23. Juni

Ab diesem Jahr feiern wir jährlich die internationale Aktionswoche „Wackelige Woche“, in Englisch „Wobbly Week“, vom 17. bis 23. Juni. Hast du Lust mitzumachen? In dieser Aktionswoche wollen wir besonders auf das Thema Nystagmus aufmerksam machen. Der Haupt-Aktionstag ist Donnerstag, der 20. Juni, aber natürlich kannst du die ganze Woche aktiv sein. Das sind alles Dinge, die du in dieser …

Eine gehäkelte Eule wird in die Kamera gehalten. Die Eule ist unser Maskottchen.

Bericht: Veranstaltung in Mainz

Am Samstag, den 30. März, fand unsere Veranstaltung „Nystagmus im Dialog“ im ZsL Mainz statt. Es kamen Betroffene jeden Alters, Eltern von Kindern mit Nystagmus und PädagogInnen, die mit Kindern mit Nystagmus arbeiten. Wir waren ziemlich schnell ausgebucht und konnten nicht alle Interessenten aufnehmen. Das zeigt, dass ein großes Interesse an dem Thema Nystagmus besteht und wir noch mehr Veranstaltungen …

Forschung: Southampton beweist Potential von Medikamenten bei Neugeborenen mit Albinismus

Dr. Helena Lee von der Universität Southampton kündigte Anfang April die Veröffentlichung eines ersten Aufsatzes über das Potenzial einer L-DOPA-Behandlung zur Verbesserung der Sehkraft bei Albinismus an. Menschen mit Albinismus fehlt ein Farbstoff, der für die Entwicklung der Augen wichtig ist. Es gibt auch partielle Formen von Albinismus oder den sogenannten Okulären Albinismus, der nur die Augen betrifft. Dadurch, dass …

Veranstaltung in Mainz: Nystagmus im Dialog

Am Samstag, den 30. März, fand unsere Veranstaltung „Nystagmus im Dialog“ in Mainz statt. Bei der Veranstaltung gab es Fachvorträge, aber auch genug Raum für den Austausch von Betroffenen und Familien. Das gesamte Programm findest Du weiter unten. Bald folgt ein detaillierter Bericht auf unserer Homepage. Nystagmus im Dialog 30.03.2019, 11–17 Uhr im ZsL Mainz Anmeldungen waren per E-Mail möglich, …

Broschüre: „Wackelige Augen“

Wir freuen uns: Die Broschüre „Wackelige Augen“ für Kinder und Eltern ist jetzt auf Deutsch online verfügbar. Die Broschüre wurde inhaltlich vom britischen Nystagmus Network erstellt und für den deutschen Sprachraum von SFtranslation (http://www.sftranslation.de) ehrenamtlich für uns übersetzt. Es ist eine wirklich tolle Übersetzung geworden. Wir danken Nystagmus Network UK für die Bereitstellung und SFtranslation für die Übersetzung! Hier geht’s …

Bericht: Nystagmus Open Day 2018

Wow, so viele Menschen mit Nystagmus! Am 29. September kamen über 200 Menschen in Birmingham zusammen, um mehr über Nystagmus zu erfahren. Natürlich hatten nicht alle 200 selbst Nystagmus. Manche waren auch Mutter, Vater, Partner oder Freund von jemanden mit Nystagmus. Vier Forschungsgruppen aus Großbritannien stellten außerdem Zwischenberichte ihrer Studien vor. Es folgt ein kurzer Überblick über den Open Day …